北京时间8月18日凌晨,治疗晚期恶性黑色素瘤的新药Vemurafenib(威罗菲尼)获得美国FDA批准,为晚期黑色素瘤的治疗提供了一项具有里程碑意义的新的神奇药物,无论是对黑色素瘤患者来说,还是治疗黑色素瘤的医生来说,甚至包括广大黑色素瘤患者的家属来说,都是值得欢欣鼓舞,奔走相告的好消息!
威罗菲尼是一项针对黑素瘤BRAF突变能起到抑制作用的分子靶向药物,它能够阻断该基因介导的肿瘤增殖,西方白种人中,近50%的恶性黑色素瘤有BRAF突变,亚洲国家包括我国在内,约25%的黑色素瘤患者也有这种BRAF基因突变。早期的临床试验证实,含有这种基因突变的晚期黑色素瘤患者,在接受威罗菲尼治疗后表现出了神奇疗效:全身多处的转移灶,包括肺转移,肝转移和骨与皮下转移灶都明显缩小,肿瘤快速缓解。多数患者在接受治疗后数天至数周后自觉症状就明显好转,治疗2周后全身PET-CT能看到大部分肿瘤转移灶消失。因此该药受到极大关注,几乎没有哪个抗肿瘤药物是Ⅱ期与III期临床试验同时进行的,而威罗菲尼是个特例。
Name |
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Vemurafenib |
Synonyms |
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RG 7204; RO 5185426 |
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Molecular Structure |
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Molecular Formula |
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C23H18ClF2N3O3S |
Molecular Weight |
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489.92 |
CAS Registry Number |
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1029872-54-5 | |