北京时间8月18日凌晨，治疗晚期恶性黑色素瘤的新药Vemurafenib（威罗菲尼）获得美国FDA批准，为晚期黑色素瘤的治疗提供了一项具有里程碑意义的新的神奇药物，无论是对黑色素瘤患者来说，还是治疗黑色素瘤的医生来说，甚至包括广大黑色素瘤患者的家属来说，都是值得欢欣鼓舞，奔走相告的好消息！

威罗菲尼是一项针对黑素瘤BRAF突变能起到抑制作用的分子靶向药物，它能够阻断该基因介导的肿瘤增殖，西方白种人中，近50%的恶性黑色素瘤有BRAF突变，亚洲国家包括我国在内，约25%的黑色素瘤患者也有这种BRAF基因突变。早期的临床试验证实，含有这种基因突变的晚期黑色素瘤患者，在接受威罗菲尼治疗后表现出了神奇疗效：全身多处的转移灶，包括肺转移，肝转移和骨与皮下转移灶都明显缩小，肿瘤快速缓解。多数患者在接受治疗后数天至数周后自觉症状就明显好转，治疗2周后全身PET-CT能看到大部分肿瘤转移灶消失。因此该药受到极大关注，几乎没有哪个抗肿瘤药物是Ⅱ期与III期临床试验同时进行的，而威罗菲尼是个特例。

Name		Vemurafenib
Synonyms		RG 7204; RO 5185426
Molecular Structure
Molecular Formula		C23H18ClF2N3O3S
Molecular Weight		489.92
CAS Registry Number		1029872-54-5