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2012年1月FDA批准上市新药阿西替尼(axitinib)
2012-02-01 17:49:04 来源:有机化学网 浏览:5524

      1月27日,美国FDA批准Inlyta(axitinib,阿西替尼)治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)。Inlyta由辉瑞公司生产并销售,为口服药丸,日服两次。


       阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,对多个靶点有效,包括VEGF受体1,2和3。


       FDA药物评价和研究中心的血液学和肿瘤学药品办公室主任Richard Pazdur博士指出:“这是自2005年以来获准的第7种治疗转移性或晚期肾细胞癌的药物。总的说来,这段时间药物开发的空前水平已大大改变了转移性肾细胞癌的治疗范式,并为患者提供了多种治疗选择。”

 

CAS  No.   319460-85-0
中文名称   阿西替尼
化学名称   Axitinib
化 学 式   C22H18N4OS
分 子 量   386.47

 

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