日前，FDA已经批准了葛兰素史克公司研发的治疗艾滋病药物Tivicay（度鲁特韦,dolutegravir）上市并承认了这种药物的突破性。这将有助于葛兰素史克公司凭借dolutegravir与Gilead公司的同类产品竞争。FDA的官员表示，艾滋病感染人群需要一句个人具体情况进行有针对性的治疗，Tivicay将为患者提供新的选择。在一年前进行的一项研究中，患者接受48周的Tivicay治疗后，有88%的患者病情有明显改善，优于Gilead公司的Atripla。
| 英文名 |
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DOLUTEGRAVIR, GSK 1349572 |
| 别名 |
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(4R,12aS)-N-[(2,4-Difluorophenyl)methyl]-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide |
| 产品名称 |
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GSK 1349572; (4R,12aS)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-3,4,6,8,12,12a-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-b][1,3]噁嗪-9-甲酰胺 |
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| 分子结构 |
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![CAS 登录号：1051375-16-6, GSK 1349572, (4R,12aS)-N-[(2,4-二氟苯基)甲基]-3,4,6,8,12,12a-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-b][1,3]噁嗪-9-甲酰胺](../upfiles/file/201309/20130903122818349.gif) |
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| 分子式 |
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C20H19F2N3O5 |
| 分子量 |
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419.38 |
| CAS 登录号 |
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1051375-16-6 | |
