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2013年10月FDA批准上市高血压新药马司特坦(macitentan)
2013-10-25 08:06:01 来源:有机化学网 浏览:4958

 

 

Actelion公司10月18日宣布,FDA已批准Opsumit(macitentan,10mg),作为每日一次的疗法,用于治疗肺动脉高压(PAH),以延缓疾病进展。该药是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者,Tracleer将于2015年失去专利保护。

Opsumit的获批,是基于在临床试验中可有效延缓疾病的进展。

Opsumit属于一类名为内皮素受体拮抗剂的药物,能够放松肺动脉并降低血压,Opsumit与该类药物中的其他药物一样,具有一个黑框警示,指出该药不可用于孕妇,因为Opsumit可能对胎儿造成伤害。

肺动脉高压(PAH)是一种极度严重的疾病,症状包括:呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外,患者的肺动脉高压会逐步加重,甚至使寿命缩短。多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰竭。

根据Actelion提供的数据,Tracleer在2012年的销售达15亿瑞士法郎,为该公司最畅销的药物。Actelion正指望Opsumit来弥补Tracleer专利到期所致的销售预期下降。

Opsumit将与市面上的其他PAH药物展开竞争,包括吉利德(Gilead)的Letairis,该药在美国以外国家和地区由葛兰素史克(GSK)以品牌名Volibris销售。

 

 

英文名 Macitentan
别名 N-[5-(4-Bromophenyl)-6-[2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy]-4-pyrimidinyl]-N'-propylsulfamide
产品名称 马西替坦; N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧]乙氧基]-4-嘧啶基]-N'-丙基磺酰胺
copyRight
分子结构 CAS 登录号:441798-33-0, 马西替坦, N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧]乙氧基]-4-嘧啶基]-N'-丙基磺酰胺
分子式 C19H20Br2N6O4S
分子量 588.27
CAS 登录号 441798-33-0

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