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2013年11月FDA批准上市丙肝新药simeprevir
2013-12-04 11:17:03 来源:有机化学网 浏览:3776

强生(JNJ)11月22日宣布,丙肝新药OLYSIO(simeprevir)已获FDA批准,联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林(ribavirin),用于基因型1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病(包括肝硬化)的治疗。

此前,FDA已于今年5月授予simeprevir新药申请(NDA)优先审查资格,同时该药于今年10月获得了FDA顾问委员会建议批准的积极意见。

Simeprevir监管文件的提交,部分由3个关键性III期临床试验数据支持:QUEST-1和QUEST-2在初治患者中开展,PROMISE则在基于干扰素疗法治疗后复发的患者中开展。

丙型肝炎(HCV)是一种血源性传染性肝脏疾病,若不及时治疗,可能对肝脏造成重大损害。在美国,约有320万丙型肝炎患者,每年约有1.5万人死于该病,大多死于丙型肝炎相关疾病,如肝硬化和肝癌。

关于OLYSIO(simeprevir):

Simeprevir是新一代NS3/4A蛋白酶抑制剂,为每日一次的口服药物,由Medivir公司和杨森(Janssen)联合开发,用于治疗慢性丙型肝炎成年患者的代偿性肝病,包括各个阶段的肝纤维化,其工作原理是通过阻断蛋白酶,来抑制HCV在肝脏细胞中的复制。

今年9月,simeprevir(在日本的商品名为Sovriad)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林(ribavirin)联合用药,用于基因型-1慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者的治疗,这是simeprevir获得的全球首个监管批准。

simeprevir是一种新的直接作用抗病毒药物,也是第二代蛋白酶抑制剂,给药方式为:simeprevir+聚乙二醇干扰素+利巴韦林联合治疗12周,随后进行聚乙二醇干扰素+利巴韦林治疗12周或36周。

英文名 TMC 435350
别名 (2R,3aR,10Z,11aS,12aR,14aR)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-tetradecahydro-2-[[7-methoxy-8-methyl-2-[4-(1-methylethyl)-2-thiazolyl]-4-quinolinyl]oxy]-5-methyl-4,14-dioxocyclopenta[c]cyclopropa[g][1,6]diazacyclotetradecine-12a(1H)-carboxamide
产品名称 TMC 435350; (2R,3aR,10Z,11aS,12aR,14aR)-N-(环丙基磺酰基)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-十四氢-2-[[7-甲氧基-8-甲基-2-[4-(1-甲基乙基)-2-噻唑基]-4-喹啉基]氧基]-5-甲基-4,14-二氧代环戊并[c]环丙并[g][1,6]二氮杂环十四烯-12a(1H)-甲酰胺
copyRight
分子结构 CAS 登录号:923604-59-5, TMC 435350, (2R,3aR,10Z,11aS,12aR,14aR)-N-(环丙基磺酰基)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-十四氢-2-[[7-甲氧基-8-甲基-2-[4-(1-甲基乙基)-2-噻唑基]-4-喹啉基]氧基]-5-甲基-4,14-二氧代环戊并[c]环丙并[g][1,6]二氮杂环十四烯-12a(1H)-甲酰胺
分子式 C38H47N5O7S2
分子量 749.94
CAS 登录号 923604-59-5

 

 

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