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2014年8月FDA批准上市新药eliglustat
2014-08-21 16:04:49 来源:有机化学网 浏览:8024

2014年8月19日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Cerdelga(eliglustat)为长期治疗有1型戈谢病的成年患者,一种罕见遗传病。
戈谢病发生在不能产生足够的一种酶被称为葡糖脑苷脂酶的人们。该酶缺乏引起在脾,肝和骨髓收集脂肪物质。的主要体征戈谢病包括肝和脾肿大,低红细胞计数(贫血),低血小板计数和骨问题。
Cerdelga是一种硬明胶胶囊含eliglustat被口服。在有戈谢病1型病人中,该药物显示通过抑制形成脂肪物质代谢过程慢下脂肪物质的生成。在美国估计1型戈谢病影响约6,000人。
FDA的药物评价和研究中心药物评价III室副主任Amy G. Egan,M.D.,M.P.H.说:“今天的批准为1型戈谢病病人提供另外重要治疗选择,”“此外,Cerdelga接受FDA的孤儿药物指定,反映监管局专注和承诺治疗的发展罕见疾病。”
在199例1型戈谢病参加者的两项临床试验评价Cerdelga的安全性和有效性。
在40例既往未曾接受酶替代治疗的1型戈谢病参加者的一项随机化,双盲,安慰剂对照,多中心试验评价Cerdelga的安全性和有效性。受试者接受药物在起始剂量42mg 1天2次,与大多数4周后接受剂量84 mg 1天2次。研究参加者继续药物共9个月。与安慰剂比较,用Cerdelga治疗导致从基线至研究结束时脾脏更大减小(至第39周),试验的主要终点。Cerdelga 与安慰剂比较还导致肝脏容积,学血小板计数,和红细胞(血红蛋白)水平更大改善。
其他试验试图确定在159例既往治疗过和用酶替代治疗稳定化有1型戈谢病参加者与酶替代治疗比较Cerdelga的安全性和有效性。在试验中受试者接受或酶取代治疗药物伊米苷酶[imiglucerase]或Cerdelga。试验证实用Cerdelga治疗导致血红蛋白水平,血小板计数和脾和肝容积如同伊米苷酶相似的稳定化。
在Cerdelga临床试验中最常观察到的副作用是疲乏,头痛,恶心,腹泻,背痛,四肢痛,和上腹痛。
Cerdelga是由总部在麻省剑桥的Genzyme制造。

英文名 Eliglustat
别名 N-[(1R,2R)-2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxy-1-(1-pyrrolidinylmethyl)ethyl]-octanamide
产品名称 Eliglustat
copyRight
分子结构 CAS 登录号:491833-29-5, Eliglustat
分子式 C23H36N2O4
分子量 404.54
CAS 登录号 491833-29-5

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