有机化学人才网 | 最新人才 | 最新职位 | 技术交易 | 药物合成
 
   
全站搜索: |
  您当前位置:网站首页 >> 医药新闻 >> 行业动态 >> EMA 确认多发性硬化药物 Zinbryta 具有严重风险
 
 
EMA 确认多发性硬化药物 Zinbryta 具有严重风险
2018-05-29 07:58:52 来源:不详 浏览:1105

PharmaTimes 于 5 月 22 日报道,欧洲药品管理局(EMA)确认,百健及艾伯维多发性硬化药物 Zinbryta 的使用风险超过了其获益。欧洲药品管理局药物警戒评估委员会(PRAC)证实,Zinbryta(daclizumab)能「造成严重风险及影响大脑、肝脏及其它器官的潜在致命性免疫反应。」

患者在治疗之初及停止治疗后几个月内可能处于风险之中,PRAC 表示,预测哪位患者会受此影响是不太可能的。Zinbryta 不再向欧盟的医院及药店供应,百健与艾伯维今年 3 月份已自愿撤回其上市许可,之前在服用该药物的患者中出现了一连串的严重炎症性脑部疾病,包括脑炎和脑膜炎,其中有三人的情况属于致命性的。

这款药物于 2016 年首次获批用于治疗复发性多发性硬化症。2017 年,在发现该药物对肝脏有影响之后,其被限定用于至少已用过两种其它改善病情药物的患者及不能以任何其它多发性硬化药物治疗的患者。

有机化学人才网,招聘求职的最佳选择!
有机化学论坛 -- 讨论技术难题、分享技术资料、评价企业信用、发布供求信息
  

上一篇:欧盟批准 ViiV/杨森的两药 HIV 方案
下一篇:FDA 批准安进狄诺塞麦治疗糖皮质激素诱发的骨质疏松症

共有0人对本文发表评论(网友评论仅供表达个人看法,并不表明本站同意其观点或证实其描述)
评论:EMA 确认多发性硬化药物 Zinbryta 具有严重风险
请发表评论,请注意文明用语!
您的昵称:
评论内容:
验 证 码:

 
按分类浏览
行业动态新药上市
新药研发医药行情
热门文章
UCB 全身性红斑狼疮药物 Epratuz
赛诺菲复方糖尿病药物 LixiLan 达
梯瓦向欧盟提交哮喘药物 Reslizu
罗氏旗下 Atezolizumab 或将刺激
葛兰素史克将分阶段推出疟疾疫苗
卫材旗下乐伐替尼用于肾癌获 FDA
Glenmark 制药公司的 Finacea 仿
赛诺菲称新的数据给予其登革热疫
Recro 制药止痛药美洛昔康中期试
10批次小儿退热口服液含量测定不
 友情链接
有机化学人才网  
首页 | 广告服务 | 建站服务 | 关于我们 | 联系我们 | 版权声明